動(dòng)態(tài)心電監(jiān)護(hù)儀采購(gòu)公告

我院擬購(gòu)2臺(tái)動(dòng)態(tài)心電監(jiān)護(hù)儀，歡迎符合資格條件的供應(yīng)商前來(lái)報(bào)名參加，具體要求如下：

一、擬購(gòu)設(shè)備要求

附表一：

1.導(dǎo)聯(lián)體系：wilson體系、10電極

*2.導(dǎo)聯(lián)：同步十二導(dǎo)聯(lián)，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、、aVR、aVL、aVF、V1、V2、V3、V4、V5、V6

3.采樣精度：16bit

4.采樣率：500點(diǎn)

5.標(biāo)準(zhǔn)靈敏度：10mm/mV±5%

6.噪聲電平：≤30μV

7.共模抑制比：≥80dB

8.低頻特性：時(shí)間常數(shù)不小于3.2s

9.掃描速度：25mm/s±5%

10.耐極化電壓：±300mV的直流極化電壓，靈敏度變化不大于±10%

11.最小檢測(cè)信號(hào)：50 μV p-p

12.產(chǎn)品安全類型：內(nèi)部電源CF型應(yīng)用部分

13.輸入阻抗：≥2.5 MΩ

14.幅頻特性：0.67Hz~40Hz

15.輸入方式：浮地

16.監(jiān)護(hù)時(shí)長(zhǎng)：≥24小時(shí)

*17.可充電鋰電池供電，單塊電池電量≥8000mAh。

18.屏幕尺寸: ≥4.0寸全觸控電容屏

19.數(shù)據(jù)接口：USB2.0

20.無(wú)線功能：4G全網(wǎng)通、WiFi、藍(lán)牙

21.傳輸方式：24小時(shí)實(shí)時(shí)傳輸

22.存儲(chǔ)容量：≥24小時(shí)×7天

23.報(bào)警類型：導(dǎo)聯(lián)脫落、心律異常、電量檢測(cè)報(bào)警、網(wǎng)絡(luò)信號(hào)中斷等

24.波形通道配置：1-12道可配置

25.斷點(diǎn)續(xù)傳：心電數(shù)據(jù)支持?jǐn)帱c(diǎn)續(xù)傳

26.時(shí)間同步：自動(dòng)時(shí)間校準(zhǔn)

27.數(shù)據(jù)導(dǎo)出：同步線導(dǎo)出、SD卡通過(guò)讀卡器導(dǎo)出

28.標(biāo)配存儲(chǔ)：≥3G

29.心率測(cè)量范圍：30~300bpm，精度：不超過(guò)輸入心率的±10%或5bpm中較大者

30.報(bào)警功能：心率失常報(bào)警范圍：上限范圍：≥100bpm；下限范圍：≤50bpm；上下限可調(diào)整

31.報(bào)警啟動(dòng)時(shí)間：≤10s

32.支持24小時(shí)實(shí)時(shí)發(fā)送

33.一鍵求助功能，可發(fā)送求助信息

34.手動(dòng)觸發(fā)發(fā)送當(dāng)前片段數(shù)據(jù)

35.可凍結(jié)當(dāng)前屏幕顯示的波形

36.選擇屏幕顯示的導(dǎo)聯(lián)：支持“肢導(dǎo)”和“胸導(dǎo)”快速選擇，或者選擇任意導(dǎo)聯(lián)組合。

*37.可與現(xiàn)有動(dòng)態(tài)心電監(jiān)測(cè)系統(tǒng)對(duì)接

38、中標(biāo)單位所供設(shè)備的生產(chǎn)日期距合同簽訂日期應(yīng)在3個(gè)月以內(nèi)。

備注：1.以上標(biāo)“*”項(xiàng)為必須滿足項(xiàng)，不滿足則取消報(bào)名資格。

2.非標(biāo)“*”項(xiàng)，超過(guò)2項(xiàng)不滿足直接取消報(bào)名資格。

其他要求

1.報(bào)名單位在報(bào)名時(shí)須在《市中心醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備院內(nèi)采購(gòu)項(xiàng)目報(bào)名表》上登記，報(bào)名人員需攜帶報(bào)名單位授權(quán)的銷售人員授權(quán)書，授權(quán)書上附帶報(bào)名人員身份證正反面復(fù)印件，同時(shí)須提交一份膠裝成冊(cè)的報(bào)名文件。

2.報(bào)名文件統(tǒng)一使用A4規(guī)格打印，提供封面，并編寫目錄，頁(yè)碼必須連續(xù)（不能打印的材料可手寫頁(yè)碼），不可插頁(yè)抽頁(yè)，不可采用活頁(yè)紙裝訂。報(bào)名文件格式與要求可參照附件。

3.報(bào)名文件中應(yīng)提供報(bào)名單位的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證、銷售人員授權(quán)書以及身份證復(fù)印件，生產(chǎn)廠家的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證、各級(jí)授權(quán)書、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證（非醫(yī)療器械提供相關(guān)資質(zhì)證書），以上證件報(bào)名時(shí)應(yīng)在有效期內(nèi)。此外，報(bào)名時(shí)還須提供技術(shù)參數(shù)偏離表、配置清單、彩頁(yè)及報(bào)價(jià)單等。

4.報(bào)名產(chǎn)品若是醫(yī)療器械，經(jīng)議價(jià)后議定單位所供產(chǎn)品應(yīng)是其在報(bào)名文件中提供的醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證下的產(chǎn)品，不得提供過(guò)期的舊注冊(cè)證下的產(chǎn)品。若在供貨時(shí)，報(bào)名產(chǎn)品的注冊(cè)證或備案憑證發(fā)生合法合規(guī)延續(xù)，經(jīng)醫(yī)院同意后，議定單位可提供延續(xù)后的最新注冊(cè)證下的同型號(hào)產(chǎn)品。若非醫(yī)療器械，議定單位所供產(chǎn)品的生產(chǎn)日期應(yīng)在供貨時(shí)近三個(gè)月以內(nèi)。

5.質(zhì)保期：三年。

6.報(bào)名單位所報(bào)產(chǎn)品不滿足技術(shù)要求的、報(bào)價(jià)高于預(yù)算的、資質(zhì)不全的等情況，醫(yī)院有權(quán)取消其報(bào)名資格。

7.公告期結(jié)束后，醫(yī)院將擇期組織院內(nèi)議價(jià)會(huì)議。會(huì)議時(shí)間、地點(diǎn)等信息將提前通知各報(bào)名單位。

8.議價(jià)會(huì)上，醫(yī)院將從產(chǎn)品技術(shù)滿足度、產(chǎn)品價(jià)格、產(chǎn)品質(zhì)量、臨床使用評(píng)價(jià)、醫(yī)院以往使用情況、報(bào)名單位信譽(yù)、產(chǎn)品售后服務(wù)、產(chǎn)品市場(chǎng)占有率、報(bào)名材料的齊全程度等多方面進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，最終確定議價(jià)結(jié)果。

9.符合條件的單位可于****前到市****點(diǎn)擊登錄查看（****）。節(jié)假日不接收?qǐng)?bào)名。

注：報(bào)名單位在報(bào)名文件中提供的所有資料必須真實(shí)有效，如若提供虛假材料，由此造成的任何后果由報(bào)名單位自行承擔(dān)，醫(yī)院有權(quán)依法追究其法律責(zé)任。

點(diǎn)擊登錄查看

****

報(bào)名文件格式要求.docx