當(dāng)前位置：
根據(jù)醫(yī)院臨床醫(yī)療需要，點(diǎn)擊登錄查看(以下簡稱“采購人”)對下列采購項(xiàng)目進(jìn)行院內(nèi)公開采購，歡迎符合資格條件的經(jīng)銷商、廠商投標(biāo)，現(xiàn)將采購事項(xiàng)公告如下。
一、采購項(xiàng)目信息
1、項(xiàng)目名稱：輸液信息采集系統(tǒng)
2、項(xiàng)目編號：****
3、采購項(xiàng)目內(nèi)容與數(shù)量：
| 項(xiàng)目名稱 | 數(shù)量(套) | 采購預(yù)算(萬元) | 生產(chǎn)國別 |
| 輸液信息采集系統(tǒng) | 2 | 26 | 國產(chǎn) |
| 注：投標(biāo)有效期：90日歷日 | |||
4、付款方式：設(shè)備安裝驗(yàn)收合格入庫后，次月付至合同貨款90%，其余貨款一年后無質(zhì)量問題無息付清。
5、交貨期：合同簽訂后60日內(nèi)。供應(yīng)商需保證在要求時間內(nèi)完成全部貨物的供貨、安裝、調(diào)試和培訓(xùn)工作。
6、交貨地點(diǎn)：點(diǎn)擊登錄查看指定地點(diǎn)。
二、項(xiàng)目采購方式：院內(nèi)公開采購(綜合評分法)
三、評分方法(評分細(xì)則)：見附件一
四、項(xiàng)目技術(shù)參數(shù)：見附件二
五、投標(biāo)人需提供的相關(guān)材料和標(biāo)書要求：
1、投標(biāo)人資格要求
⑴具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件，未列入嚴(yán)重失信行為名單和其他不良信用記錄；
⑵具備有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的，在中華人民共和國境內(nèi)注冊的法人或其他組織；
⑶投標(biāo)人須依法取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；
⑷本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)；
⑸法定代表人或者負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的兩個以上供應(yīng)商，不得參加同一采購項(xiàng)目投標(biāo)。
2、投標(biāo)文件需要的相關(guān)材料
(1)投標(biāo)函加蓋單位公章
(2)投標(biāo)產(chǎn)品的價格一覽表
(3)投標(biāo)產(chǎn)品的介紹(提供產(chǎn)品說明書或檢測報告等相關(guān)資料復(fù)印件)
(4)投標(biāo)產(chǎn)品的參數(shù)
(5)技術(shù)、商務(wù)參數(shù)響應(yīng)/偏離表(供應(yīng)商未寫入投標(biāo)文件響應(yīng)偏離表的技術(shù)、商務(wù)參數(shù)條款均視作無偏離，供應(yīng)商自行承擔(dān)一切責(zé)任)
(6)投標(biāo)產(chǎn)品彩頁
(7)投標(biāo)產(chǎn)品的配置一覽表加蓋單位公章
(8)投標(biāo)人認(rèn)為需提供的其他資料
(9)投標(biāo)公司及產(chǎn)品的資質(zhì)證明材料
①投標(biāo)公司和各級授權(quán)經(jīng)銷商的營業(yè)執(zhí)照、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》或二類醫(yī)療器械備案憑證副本復(fù)印件加蓋單位公章 ；
②產(chǎn)品制造商的營業(yè)執(zhí)照、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》或二類醫(yī)療器械備案憑證復(fù)印件加蓋單位公章；進(jìn)口產(chǎn)品提供總代理商的營業(yè)執(zhí)照、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》或二類醫(yī)療器械備案憑證復(fù)印件加蓋單位公章；
③醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及注冊登記表(不作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品出示國家食品藥品監(jiān)督管理總局的相關(guān)依據(jù))，并加蓋單位公章；
④法定代表人身份證明書或法人授權(quán)委托書、授權(quán)代表的身份證復(fù)印件加蓋單位公章；
⑤投標(biāo)人信用信息查詢記錄、查詢網(wǎng)頁截圖、打印、蓋章材料；
(10)報名時需單獨(dú)提供(9)①-⑤條款資格性報名審核材料(復(fù)印件)，未通過報名審核的投標(biāo)人不進(jìn)入評標(biāo)程序。
(11)投標(biāo)文件的編寫：
投標(biāo)文件要求一正二副，標(biāo)書必須“A4規(guī)格紙張膠制(非打孔或夾裝)裝訂成冊，并編制總目錄”,要求密封；投標(biāo)報價單獨(dú)密封；否則視為符合性審查不合格，作無效投標(biāo)處理。
★六、投標(biāo)公司須提供真實(shí)、合法的投標(biāo)材料，并應(yīng)如實(shí)響應(yīng)采購需求參數(shù)，提供虛假投標(biāo)材料或虛假響應(yīng)參數(shù)謀取中標(biāo)的投標(biāo)公司將按照相關(guān)法律法規(guī)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任，并將納入醫(yī)院供應(yīng)商誠信黑名單，3年內(nèi)不得參與醫(yī)院采購項(xiàng)目投標(biāo)。
七、其他事項(xiàng)：本項(xiàng)目采購需求未盡事宜，合同簽訂時雙方約定。
八、投標(biāo)人對以上采購文件的內(nèi)容有質(zhì)疑的，應(yīng)當(dāng)在本采購公告報名截止時間前以書面形式向采購人提交，逾期將不予受理。在質(zhì)疑期內(nèi)應(yīng)一次性提出采購程序環(huán)節(jié)的質(zhì)疑，否則不予受理。
九、報名時間：****至****17：30
開標(biāo)時間:****15：10
開標(biāo)地點(diǎn):點(diǎn)擊登錄查看開標(biāo)室(教學(xué)樓2樓)
聯(lián)系電話:**** 王老師
報名地點(diǎn):點(diǎn)擊登錄查看招標(biāo)與采購管理科(第三住院樓413室)
****
附件一：評分細(xì)則
| 評標(biāo)因素和標(biāo)準(zhǔn)分因素 | 分值 | 評分標(biāo)準(zhǔn) | |
| 價格部分(A1) 30分 | 設(shè)備投標(biāo)價 | 30 | 以滿足采購文件要求且投標(biāo)價格最低的投標(biāo)報價為評標(biāo)基準(zhǔn)價，其價格分為滿分。其他供應(yīng)商的價格分統(tǒng)一按照下列公式計算： 投標(biāo)報價得分=(評標(biāo)基準(zhǔn)價÷投標(biāo)報價)×30 評標(biāo)委員會認(rèn)為投標(biāo)人的報價明顯低于其他通過符合性審查投標(biāo)人的報價，有可能影響產(chǎn)品質(zhì)量或者不能誠信履約的,應(yīng)當(dāng)要求其在評標(biāo)現(xiàn)場合理的時間內(nèi)(30分鐘內(nèi))提供書面說明,必要時提交相關(guān)證明材料;投標(biāo)人不能證明其報價合理性的,評標(biāo)委員會應(yīng)當(dāng)將其作為無效投標(biāo)處理。 |
| 技術(shù)部分 (A2) 51分 | 設(shè)備技術(shù)參數(shù) | 51 | 1、完全滿足采購文件的技術(shù)要求的，計滿分51分； 2、任何一項(xiàng)注“★”技術(shù)參數(shù)及商務(wù)條款出現(xiàn)負(fù)偏離或不響應(yīng)的，視為無效投標(biāo)； 3、注“?！奔夹g(shù)參數(shù)及商務(wù)條款為重要參數(shù)，每偏離一項(xiàng)扣5分。一般參數(shù)每偏離一項(xiàng)扣3分。 4、所投產(chǎn)品配置不詳、提供的技術(shù)資料描述不清的，每處扣3分，扣完為止；技術(shù)參數(shù)負(fù)偏離≥6項(xiàng)時，視為無效投標(biāo)。 |
| 商務(wù)部分(A3) 19分 | 售后服務(wù)及方案 | 10 | 1、根據(jù)供應(yīng)商維修保養(yǎng)方案(包括但不限于：故障解決方案，維修人員派遣計劃、日常保養(yǎng)方案及保養(yǎng)服務(wù)，進(jìn)行打分，其內(nèi)容全面、可行性強(qiáng)、描述細(xì)致、完全滿足采購需求的得8分，每有一處內(nèi)容欠完善、欠合理或不符合本采購項(xiàng)目特點(diǎn)和實(shí)際需求的扣2分，扣完為止；未提供計0分。 2、質(zhì)保期后維保方案 ：根據(jù)維修方案、應(yīng)急預(yù)案及維修人員費(fèi)用、零備件價格進(jìn)行打分，方案合理價格優(yōu)惠給2分，方案一般價格較優(yōu)惠給1分，未提供者不計分。 |
| 產(chǎn)品業(yè)績 | 9 | 投標(biāo)人提供所投產(chǎn)品近三年內(nèi)(2021年7月至今)銷售使用業(yè)績證明材料(如合同、中標(biāo)通知書等相關(guān)證明材料復(fù)印件)并加蓋單位公章，每提供一份計3分，滿分計9分，未提供不計分； | |
附件二：項(xiàng)目要求
一、技術(shù)要求
（一）輸液信息采集系統(tǒng)，數(shù)量2套
1.輸液信息采集系統(tǒng)需通過NMPA（國家藥品監(jiān)督管理局）三類注冊證；
★2.輸液信息采集系統(tǒng)需配置8通道，泵即插即用，與系統(tǒng)數(shù)據(jù)免費(fèi)開放端口連接；
3.輸液信息采集系統(tǒng)可為站內(nèi)輸液泵/注射泵模塊集中供電；
4.輸液信息采集系統(tǒng)含有有RJ45端口，支持有線聯(lián)網(wǎng)；
5.輸液信息采集系統(tǒng)各輸注模塊之間具備聯(lián)機(jī)功能，可連續(xù)輸液；
#6.可通過有線/無線網(wǎng)絡(luò)直接接入監(jiān)護(hù)儀中央站，實(shí)現(xiàn)監(jiān)護(hù)儀和輸注泵、呼吸機(jī)等設(shè)備信息同屏查看，通過中央站可遠(yuǎn)程控制工作站內(nèi)輸液泵、注射泵，支持速度、預(yù)置量、快進(jìn)等參數(shù)遠(yuǎn)程設(shè)置及更改；
（二）注射泵，數(shù)量16臺
1.注射泵需通過NMPA三類注冊證；
2.注射精度≤±2%；
3.速率范圍：0.01-2000ml/h, 最小步進(jìn)0.01ml/h；
4.預(yù)置輸液總量范圍：0.01-9999.99ml；
5.快進(jìn)流速范圍：0.01-2000ml/h，具有自動和手動快進(jìn)可選；
6.可自動統(tǒng)計至少四種累計量：24h累計量、最近累計量、自定義時間段累計量、定時間隔累計量；
7.支持注射器規(guī)格含有但不限于：1ml、2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml；
8.注射器安裝后，推拉盒可自動定位并固定注射器尾夾，無需手動操作；
9.無需額外工具或設(shè)備，可直接在注射泵上添加注射器品牌名稱；
10.含8種注射模式：速度模式、時間模式、體重模式、梯度模式、序列模式、劑量時間模式、間斷給藥模式、TIVA模式；具備聯(lián)機(jī)功能；
11.可選TCI模式，TCI模式支持（但不限于）三種重癥常用藥物：丙泊酚，瑞芬太尼，舒芬太尼，支持丙泊酚小兒藥代模型；
12.≥3英寸彩色顯示屏，電觸摸屏技術(shù)，支持滑動操作；
13.全中文軟件操作界面；
14.鎖屏功能：支持自動鎖屏；
15.支持藥物庫，可儲存≥5000種藥物信息；
16.支持藥物色彩標(biāo)識，選擇不同類型藥物時對應(yīng)的藥物色彩標(biāo)識自動顯示在屏幕上；
17.報警時可通過圖片直觀提示報警信息；
18.在線動態(tài)壓力監(jiān)測，可實(shí)時顯示當(dāng)前壓力數(shù)值；
19.壓力報警閾值至少10檔可調(diào)；
20.具備阻塞前預(yù)警提示功能，當(dāng)管路壓力未觸發(fā)阻塞報警時，泵可自動識別壓力上升并在屏幕上進(jìn)行提示；
#21.具備阻塞后自動重啟輸液功能，短暫性阻塞觸發(fā)報警后，泵檢測到阻塞壓力緩解時，泵自動重新啟動輸液；
22.信息儲存：可存儲≥3500條的歷史記錄；
23.電池工作時間≥5小時（速率在5ml/h流速下）；
24.防異物及進(jìn)液等級IP33或更高；
25.整機(jī)重量不超過2kg；
26.滿足EN1789標(biāo)準(zhǔn)，適合在救護(hù)車使用。
★二.商務(wù)要求
1.設(shè)備生產(chǎn)廠家或投標(biāo)供應(yīng)商承諾設(shè)備免費(fèi)質(zhì)保期≥5年(設(shè)備驗(yàn)收合格后開始計算)，終身維護(hù)。終生免費(fèi)升級及向醫(yī)院開放軟件端口，實(shí)現(xiàn)與醫(yī)院信息化系統(tǒng)互聯(lián)互通。在質(zhì)量保證期內(nèi)進(jìn)行售后服務(wù)不收取任何費(fèi)用。
2.提供質(zhì)保期后的服務(wù)承諾。
3.提供常用零配件價格清單。承諾質(zhì)保期后提供更換零配件服務(wù)價格不超過清單價格。（凡經(jīng)評委會認(rèn)定主要維修配件價格過高或者異常的，有權(quán)做無效投標(biāo)處理。）
4、采購標(biāo)的需滿足或高于最新頒布的國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)或者其他標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范。
