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點(diǎn)擊登錄查看擬購置高流量無創(chuàng)呼吸濕化治療儀一臺，現(xiàn)公開進(jìn)行項目論證及市場調(diào)研，歡迎符合資格條件的廠商按要求報名并遞交資料。
一、調(diào)研設(shè)備清單：詳見附件1
二、資料提交要求
1.報名要求
僅接受設(shè)備生產(chǎn)廠家或全國總代理商報名。
2.報名資料清單
（1）封面：產(chǎn)品名稱、品牌（進(jìn)口則寫明中英文兩種）、型號、產(chǎn)地、生產(chǎn)廠家(或代理商)、聯(lián)系人、手機(jī)號碼。
（2）產(chǎn)品報價：含完整配置的設(shè)備報價（整機(jī)質(zhì)保2年），以及設(shè)備主要零配件、設(shè)備使用所涉及耗材報價。
（3）設(shè)備配置清單明細(xì)表。
（4）售后服務(wù)承諾書。
（5）設(shè)備技術(shù)參數(shù)對比表（格式詳見附件2）。
（6）產(chǎn)品性能特點(diǎn)及優(yōu)勢。
（7）提供產(chǎn)品市場銷售業(yè)績和用戶一覽表。
（8）提供近一年內(nèi)所報名產(chǎn)品同型號設(shè)備三家以上三甲醫(yī)院銷售合同（附配置參數(shù)清單）復(fù)印件或發(fā)票復(fù)印件或中標(biāo)通知書或進(jìn)關(guān)單復(fù)印件。
（9）提供相關(guān)資質(zhì)證照（醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證、營業(yè)執(zhí)照（三證合一）、產(chǎn)品注冊證（SFDA）、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、產(chǎn)品銷售授權(quán)（廠家直接授權(quán)，有效期要求半年以上）、企業(yè)授權(quán)書及被授權(quán)人身份證明等）。
（10）產(chǎn)品彩頁。
（11）調(diào)研材料真實性及廉潔承諾書（附件3）
以上資料需加蓋公司公章（彩頁除外），并按要求順序裝訂。
三、論證會時間：待定（根據(jù)醫(yī)院工作安排通知符合要求報名代表）
四、報名時間：****至****
遞交資料：上午08︰00-12︰00 下午14︰30-17︰30
（備注：不按規(guī)定時間或不按所需資料要求遞交資料的，不予受理。）
五、報名地點(diǎn)：廣州市****
聯(lián)系電話:****
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