漢陰縣人民醫(yī)院2024年度第三批次設(shè)備采購項(xiàng)目(二次)招標(biāo)公告

（1）《財(cái)政部國家發(fā)展改革委關(guān)于印發(fā)〈節(jié)能產(chǎn)品政府采購實(shí)施意見〉的通知》（財(cái)庫〔2004〕185 號(hào)）；（2）《財(cái)政部環(huán)?？偩株P(guān)于環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購實(shí)施的意見》（財(cái)庫〔2006〕90 號(hào)）；（3）《國務(wù)院辦公廳關(guān)于建立政府強(qiáng)制采購節(jié)能產(chǎn)品制度的通知》（國辦發(fā)〔2007〕51 號(hào)）；（4）《財(cái)政部司法部關(guān)于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問題的通知》（財(cái)庫〔2014〕68 號(hào)）；（5）《三部門聯(lián)合發(fā)布關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》（財(cái)庫〔2017〕141號(hào)）；（6）《陜西省中小企業(yè)政府采購信用融資辦法》（陜財(cái)辦采〔2018〕23 號(hào)）；（7）《財(cái)政部發(fā)展改革委生態(tài)環(huán)境部市****

（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人、其他組織或自然人，提供合法有效的營業(yè)執(zhí)照/事業(yè)單位法人證書/專業(yè)服務(wù)機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證/民辦非企業(yè)單位登記證書等相關(guān)證明，自然人參與的提供其身份證明；（2）法定代表人或負(fù)責(zé)人授權(quán)書（附法定代表人或負(fù)責(zé)人身份證復(fù)印件）及被授權(quán)人身份證；（法定代表人直接參加投標(biāo)只須提供法定代表人身份證）；（3）財(cái)務(wù)狀況報(bào)告:提供近三年任意一年度（2021年至今）經(jīng)審計(jì)的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)報(bào)告(至少應(yīng)包含資產(chǎn)負(fù)債表、利潤表和現(xiàn)金流量表)，成立時(shí)間至提交投標(biāo)文件截止時(shí)間不足一年的可提供成立后任意時(shí)段的資產(chǎn)負(fù)債表，成立時(shí)間至提交響應(yīng)文件截止時(shí)間不足6個(gè)月的提供公司財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度并加蓋供應(yīng)商鮮章即可)；或其基本存款賬戶開戶銀行出具的資信證明及基本存款賬戶開戶許可證；（4）社會(huì)保障資金繳納證明:自2023年12月至今任意1個(gè)月的社會(huì)保障資金繳存單據(jù)或社保機(jī)構(gòu)開具的社會(huì)保險(xiǎn)參保繳費(fèi)情況證明，單據(jù)或證明上應(yīng)有社保機(jī)構(gòu)或代收機(jī)構(gòu)的印章。依法不需要繳納社會(huì)保障資金的供應(yīng)商應(yīng)提供相關(guān)文件證明；（5）稅收繳納證明:自2023年12月至今任意1個(gè)月的納稅證明或完稅證明(提供增值稅、企業(yè)所得稅至少一種),納稅證明或完稅證明上應(yīng)有代收機(jī)構(gòu)或稅務(wù)機(jī)關(guān)的公章或業(yè)務(wù)專用章。依法免稅的供應(yīng)商應(yīng)提供相關(guān)文件證明；（6）供應(yīng)商參加本次政府采購活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄的書面聲明；（7）供應(yīng)商參加政府采購活動(dòng)中未被監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)列入“不良行為記錄名單”，不得為“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的供應(yīng)商，不得為中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單中被財(cái)政部門禁止參加政府采購活動(dòng)的供應(yīng)商（提供查詢結(jié)果網(wǎng)頁截圖并加蓋供應(yīng)商公章）；（8）投標(biāo)人為經(jīng)銷商的應(yīng)出具醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或二類醫(yī)療器械備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其經(jīng)營范圍內(nèi)）、投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的提供醫(yī)療器械注冊證；投標(biāo)人為制造廠家應(yīng)出具醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或二類醫(yī)療器械備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其經(jīng)營范圍內(nèi)），并出具醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)）、投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的提供醫(yī)療器械注冊證；（9）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合投標(biāo)。