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便攜彩超詢價(jià)采購(gòu)報(bào)價(jià)表
項(xiàng)目編號(hào)：****
為滿足臨床及病人診療的需求，對(duì)便攜彩超進(jìn)行詢價(jià)采購(gòu)，歡迎有相應(yīng)供貨、服務(wù)能力的企業(yè)，就下列全新貨物和相關(guān)服務(wù)提交密封投標(biāo)文件。
| 項(xiàng)目名稱 | 數(shù)量 | 品牌型號(hào) | 單價(jià) | 總價(jià) | 備 注 |
| 便攜彩超 | 1套 | ||||
| 報(bào) 價(jià) 總 計(jì) | 大寫： | ||||
一、資質(zhì)文件要求
1、企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照（如不是三合一新證，還需提供稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證副本）。
2、醫(yī)療器械注冊(cè)證（包括副件：醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表；三類、二類提供注冊(cè)證，一類需提供備案憑證）。
3、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（國(guó)產(chǎn)提供，三類、二類提供許可證，一類需提供備案憑證）。
4、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證（三類提供許可證，二類提供備案，一類不需提供）。
5、代理或經(jīng)銷證明。
6、投標(biāo)人的身份證明。
7、售后服務(wù)承諾。
8、建議提供其它能證明企業(yè)規(guī)模、技術(shù)水平、經(jīng)濟(jì)實(shí)力、社會(huì)信譽(yù)的證書(shū)等。
注：以上材料投標(biāo)文件內(nèi)可為復(fù)印件，加蓋投標(biāo)單位公章。
9、法人代表證明或授權(quán)委托書(shū)（原件，加蓋投標(biāo)單位公章）。
10、開(kāi)具增值稅發(fā)票。
11、銷售廉潔承諾書(shū)（格式見(jiàn)附件二，原件加蓋投標(biāo)單位公章）。
12、投標(biāo)承諾書(shū)（格式見(jiàn)附件三，原件加蓋投標(biāo)單位公章）。
13、所投型號(hào)醫(yī)療設(shè)備出廠銘牌或說(shuō)明書(shū)圖片(注明設(shè)計(jì)使用年限)。
14、提供所投標(biāo)設(shè)備器械的主要配置和技術(shù)參數(shù)。
15、所投設(shè)備如有易損易耗配件，需報(bào)出相關(guān)配件價(jià)格及供給醫(yī)院的優(yōu)惠價(jià)格。
二、報(bào)價(jià)須知
1、投標(biāo)人參加本次招投標(biāo)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)具備《政府采購(gòu)法》第22條規(guī)定條件。
2、投標(biāo)文件接收時(shí)間（北京時(shí)間）：開(kāi)始時(shí)間：****，截止時(shí)間：****下午17：00，截止時(shí)間后，將拒絕接收投標(biāo)方的投標(biāo)文件。投標(biāo)人在截止時(shí)間前須持續(xù)關(guān)注點(diǎn)擊登錄查看網(wǎng)站發(fā)布的信息（含更正、修改等信息），否則產(chǎn)生的后果由投標(biāo)人自行承擔(dān)。
3、投標(biāo)文件遞交或郵寄地址：淮安市****點(diǎn)擊登錄查看設(shè)備科（8號(hào)樓五樓），聯(lián)系電話： 0517－****。
4、投標(biāo)文件一式三份，正本1份，副本2份，若正本與副本不符，以正本為準(zhǔn)。務(wù)請(qǐng)密封后加蓋投標(biāo)單位騎縫章（封面注明投標(biāo)項(xiàng)目名稱），投標(biāo)文件未按要求密封的作無(wú)效投標(biāo)處理。
5、開(kāi)標(biāo)地點(diǎn)：點(diǎn)擊登錄查看 醫(yī)患溝通辦公室。
6、報(bào)價(jià)人提供的貨物必須是全新的、未使用過(guò)的原裝合格產(chǎn)品。
7、上述貨物所有價(jià)格須用人民幣，金額單位元表示，報(bào)價(jià)人所報(bào)價(jià)格應(yīng)包括運(yùn)輸、裝卸、安裝、培訓(xùn)等所有費(fèi)用。
8、根據(jù)采購(gòu)人要求，成交人必須在合同簽訂見(jiàn)證后15日內(nèi)供貨到位。
9、成交供應(yīng)商如未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)與采購(gòu)人聯(lián)系簽訂合同，將對(duì)其做出相應(yīng)處罰。
10、投標(biāo)方應(yīng)詳細(xì)閱讀本招標(biāo)文件中所有內(nèi)容，投標(biāo)文件必須對(duì)本招標(biāo)文件中的配置及技術(shù)技術(shù)參數(shù)做出完全響應(yīng)，投標(biāo)文件中有詳細(xì)的配置及技術(shù)參數(shù)響應(yīng)表。如供應(yīng)商提供設(shè)備器械不能滿足招標(biāo)方的相關(guān)要求，招標(biāo)方有權(quán)作廢標(biāo)處理。
11、貨物有主要技術(shù)指標(biāo)和運(yùn)行性能的詳細(xì)說(shuō)明；投標(biāo)人須隨投標(biāo)文件提供注明貨物規(guī)格型號(hào)和主要技術(shù)性能參數(shù)的產(chǎn)品彩頁(yè)等。
12、確定成交供應(yīng)商方式：在完全滿足投標(biāo)文件中要求的相關(guān)配置和技術(shù)參數(shù)的前提下以低價(jià)中標(biāo)（本次采購(gòu)項(xiàng)目最高限價(jià)25萬(wàn)元）。
13、付款方式:儀器設(shè)備到位安裝、調(diào)試、驗(yàn)收合格后付全款，合同簽訂后中標(biāo)方需支付合同金額的10%作為質(zhì)保金。
14、設(shè)備保修期：≥3年。投標(biāo)方須保證接到設(shè)備故障報(bào)修后反應(yīng)時(shí)間不超過(guò)2小時(shí)，12小時(shí)內(nèi)到位維修，保修期外對(duì)設(shè)備實(shí)行終身維修，免收維修費(fèi)（含差旅費(fèi)、人工費(fèi)），只收配件費(fèi)。
15、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)、方法
15.1、投標(biāo)方在交貨時(shí)，所供產(chǎn)品必須和投標(biāo)書(shū)中所提供的產(chǎn)品完全一致，在相關(guān)技術(shù)人員在場(chǎng)的情況下開(kāi)箱清點(diǎn)貨物，組織安裝、調(diào)試，產(chǎn)品必須有合格證、裝箱單、產(chǎn)品安裝使用說(shuō)明書(shū)、質(zhì)保單、報(bào)關(guān)單、檢驗(yàn)檢疫證明等相關(guān)資料和保養(yǎng)、維修所需特殊工具。
15.2、招標(biāo)方可以邀請(qǐng)有關(guān)技術(shù)人員，按照招標(biāo)文件對(duì)所供產(chǎn)品的配置要求、技術(shù)性能及投標(biāo)單位提出的其它技術(shù)參數(shù)進(jìn)行驗(yàn)收。
15.3、設(shè)備安裝后，醫(yī)院按國(guó)際和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及廠方標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收。招標(biāo)方有權(quán)委托中國(guó)有資格的單位對(duì)上述儀器進(jìn)行校核、安全檢測(cè)。
15.4、如涉及數(shù)據(jù)傳輸，設(shè)備需免費(fèi)開(kāi)放數(shù)據(jù)接口，免費(fèi)接入醫(yī)院的數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)。
16、附件一、便攜彩超主要配置和技術(shù)參數(shù)
附件二、銷售廉潔承諾書(shū)
附件三、投標(biāo)承諾書(shū)
法人代表（或委托人）簽字：
報(bào)價(jià)單位（蓋章）：
聯(lián)系電話：
公司地址：
時(shí) 間： 年 月 日
附件一：便攜彩超主要配置和技術(shù)參數(shù)
一、主要配置
1、主機(jī) 1臺(tái)
2、探頭 ≥2把
3、臺(tái)車 1個(gè)
4、電源適配器及電源線 1根
5、可拆卸電池 1組
6、說(shuō)明書(shū)及合格證 1套
注：（供應(yīng)商提供的設(shè)備配置和技術(shù)參數(shù)不得低于標(biāo)準(zhǔn)配置，生產(chǎn)日期與安裝日期相差不得超過(guò)6個(gè)月）
二、主要技術(shù)參數(shù)及要求
1、全數(shù)字化彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)主機(jī)
2、≥14寸彩色鋼化液晶顯示器，可以上下傾斜、左右旋轉(zhuǎn)
3、≥8寸觸摸式操作屏，可以自定義界面布局
4、具備軌跡球、TGC撥桿
5、具備可拔插、置換電池，支持工作時(shí)間≥30分鐘
6、探頭接口手動(dòng)鎖及接口提示
7、空間復(fù)合成像
8、斑點(diǎn)噪聲抑制成像
9、頻率復(fù)合成像
10、諧波成像模式
11、數(shù)字多波束合成
12、彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）
13、頻譜多普勒成像（包括脈沖多普勒、高脈沖重復(fù)頻率）
14、連續(xù)波多普勒成像
15、獨(dú)立角度偏轉(zhuǎn)
16、實(shí)時(shí)三同步（B+C+D）
17、寬景成像
18、擴(kuò)展成像
19、穿刺引導(dǎo)
20、穿刺增強(qiáng)技術(shù)
21、一鍵優(yōu)化
22、一鍵血流量自動(dòng)測(cè)量
23、常規(guī)測(cè)量軟件包
23.1二維測(cè)量：距離、周長(zhǎng)、面積、角度、體積、狹窄比等
23.2多普勒測(cè)量
23.3自動(dòng)頻譜測(cè)量
24、全科測(cè)量軟件包，包含腹部、婦科、產(chǎn)科、心臟、泌尿、小器官、兒科、血管等
25、血管內(nèi)中膜自動(dòng)測(cè)量
26、二維灰階
26.1觸控TGC: ≥8段
26.2掃描角度：≥140°
26.3多檔放大，支持實(shí)時(shí)和凍結(jié)狀態(tài)
26.4最大探測(cè)深度：≥30CM
26.5多檔斑點(diǎn)噪聲抑制
26.6多檔灰階
27、彩色多普勒
27.1 具有速度、速度方差、能量、方向能量顯示等
27.2取樣框偏轉(zhuǎn): ≥±10度 (線陣探頭)
27.3掃描角度偏轉(zhuǎn)：≥±15度 (線陣探頭)
27.4多檔幀率可視可調(diào)
27.5多檔彩色圖譜
28、頻譜多普勒
28.1包括脈沖多普勒、高脈沖重復(fù)頻率、連續(xù)多普勒
28.2最低測(cè)量速度:：≤1 mm /s（非噪聲信號(hào)）
28.3取樣容積:： 0.5-20mm
28.4零位移動(dòng)：≥8級(jí)
28.5頻譜自動(dòng)跟蹤和測(cè)量
29、探頭規(guī)格及要求
29.1二維、諧波、彩色及頻譜多普勒模式分別獨(dú)立變頻
29.2凸陣探頭：超聲頻率≥2.0-5.0 MHz
29.3線陣探頭：超聲頻率≥6.0-12.0 MHz
29.4穿刺引導(dǎo):凸陣、線陣、具備穿刺引導(dǎo)功能
30、電影回放和圖像后處理
30.1所有模式下可用
30.2支持手動(dòng)、自動(dòng)回放電影，多種播放速度可調(diào)
30.3電影存儲(chǔ)時(shí)間長(zhǎng)度可預(yù)置
30.4支持圖像后處理（增益、TGC、動(dòng)態(tài)范圍、放大、斑點(diǎn)噪聲抑制、灰階圖譜、反轉(zhuǎn)、偽彩等）
31、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)和管理
31.1所有模式下可用
31.2內(nèi)置硬盤≥250G
31.3多種導(dǎo)出圖像格式： BMP、AVI、DCM等
32、連通性要求
32.1多個(gè)USB接口（包含USB2.0 USB3.0）
32.2多種視頻格式輸出：VGA、DVI、S-video PAL/NTSC等
32.3支持網(wǎng)絡(luò)連接
32.4支持DICOM 3.0
32.5支持可移動(dòng)設(shè)備
32.6機(jī)器原有探頭接口＜2個(gè)需另外配置探頭擴(kuò)展器
附件二、銷售廉潔承諾書(shū)
銷售廉潔承諾書(shū)
根據(jù)點(diǎn)擊登錄查看對(duì)醫(yī)療器械購(gòu)銷工作的相關(guān)要求，為進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械購(gòu)銷行為，營(yíng)造公平交易、誠(chéng)實(shí)守信的環(huán)境，維護(hù)正常的醫(yī)療秩序和醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)秩序，防止購(gòu)銷中不正之風(fēng)的發(fā)生，積極配合貴院做好醫(yī)療服務(wù)工作，維護(hù)本企業(yè)的信譽(yù)和形象，特作如下承諾：
一、醫(yī)療器械生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)銷行為，必須符合國(guó)家的相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章制度，不得有違紀(jì)違規(guī)行為。
二、醫(yī)療器械生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)要嚴(yán)把供應(yīng)質(zhì)量關(guān)，確保所供應(yīng)醫(yī)療器械的質(zhì)量，按采購(gòu)合同要求供貨。
三、醫(yī)療器械生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)及其營(yíng)銷人員不得以回扣，提成等不正當(dāng)手段進(jìn)行促銷；不得以旅游、考察、宴請(qǐng)等各種名義和形式進(jìn)行促銷；不得以任何借口向醫(yī)院工作人員贈(zèng)送現(xiàn)金，有價(jià)證劵和其他物品等，或給予其他不正當(dāng)利益。
四、醫(yī)療器械銷售人員，不得進(jìn)入醫(yī)院有關(guān)科室及診療場(chǎng)所向醫(yī)師、部門及領(lǐng)導(dǎo)推銷產(chǎn)品；不向醫(yī)院工作人員查詢購(gòu)銷工作相關(guān)情況。
五、需要舉行醫(yī)療器械的宣傳，學(xué)術(shù)講座、會(huì)議、外出學(xué)習(xí)和參觀等活動(dòng)時(shí)，必須報(bào)院相關(guān)部門備案，由分管院長(zhǎng)和主要領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后方可安排，不得私自邀請(qǐng)醫(yī)院職工參加上述活動(dòng)。
六、必須積極配合醫(yī)院對(duì)醫(yī)療器械購(gòu)銷中有無(wú)商業(yè)賄賂的調(diào)查。
如有違反上述承諾，我們?cè)敢饨邮苋∠袠?biāo)資格、記入不良行為數(shù)據(jù)庫(kù)等處理，直至停止業(yè)務(wù)往來(lái)，以及接受執(zhí)法執(zhí)紀(jì)部門的其他處理。
公司名稱：
經(jīng)銷企業(yè)承諾代表（簽章）：
日 期：
附件三、投標(biāo)承諾
投標(biāo)承諾書(shū)
（采購(gòu)單位） ：
我方在項(xiàng)目名稱： （項(xiàng)目編號(hào)： ）的招標(biāo)過(guò)程中，做如下承諾：
一、我方具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
二、我方完全具備履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
三、我方有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
四、我方參加政府采購(gòu)活動(dòng)前 3 年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄（因違法經(jīng)營(yíng)受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰）；
五、我方與參加本次采購(gòu)活動(dòng)的其他單位不存在單位負(fù)責(zé)人為同一人的情況，也不存在控股、管理關(guān)系的情況；
六、我方投標(biāo)文件內(nèi)所有材料均真實(shí)有效；
七、我方保證上述信息的真實(shí)和準(zhǔn)確，并愿意承擔(dān)因我方就此弄虛作假所引起的一切法律后果，并自愿接受相關(guān)監(jiān)管部門作出的任何處罰。
特此承諾！
法定代表人(負(fù)責(zé)人）或委托代理人（簽字）：
供應(yīng)商：（蓋單位公章）
日期: 年 月 日
