一、項(xiàng)目名稱
項(xiàng)目名稱 | 簡要概述 |
血?dú)怆娊赓|(zhì)儀定標(biāo)試劑 | 用于血?dú)怆娊赓|(zhì)分析系統(tǒng)的定標(biāo),需能配套我院現(xiàn)有深圳康立Vitagas 5E型血?dú)怆娊赓|(zhì)分析儀使用。 |
二、投標(biāo)人資格要求
1、按照附表資質(zhì)要求順序制作(裝訂)完整的投標(biāo)文件遞交醫(yī)學(xué)裝備部審核,資質(zhì)齊全方可現(xiàn)場填寫《價(jià)格確認(rèn)表》報(bào)名。前期已完成報(bào)名的投標(biāo)人無需重復(fù)報(bào)名。
2、投標(biāo)資料封面需標(biāo)注投標(biāo)項(xiàng)目包號及名稱、投標(biāo)單位、投標(biāo)人及聯(lián)系方式。
三、投標(biāo)報(bào)名截止時(shí)間和開標(biāo)時(shí)間
報(bào)名截止日:****15:00。
開標(biāo)時(shí)間:具體時(shí)間另行通知。
四、投標(biāo)文件遞交地點(diǎn)和開標(biāo)地點(diǎn)
湖南省常德市****
五、招標(biāo)人聯(lián)系方式
1、地址:常德市****
2、聯(lián)系電話:****(醫(yī)學(xué)裝備部)。
3、電子郵箱:****@163.com
****
附表:
投標(biāo)(報(bào)名)所需資質(zhì)
一、所需證照
1、醫(yī)療器械注冊證、產(chǎn)品技術(shù)要求(注冊證附件)及檢驗(yàn)報(bào)告
2、產(chǎn)品宣傳彩頁、中文標(biāo)識及說明書樣件復(fù)印件
3、耗材實(shí)物樣品(開標(biāo)現(xiàn)場提供)
4、生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(進(jìn)口產(chǎn)品無)
5、生產(chǎn)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照(進(jìn)口產(chǎn)品無)
6、經(jīng)營企業(yè)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
7、經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照
8、各級產(chǎn)品銷售授權(quán)委托書
9、經(jīng)營企業(yè)的銷售人員法人授權(quán)委托書
10、法人代表及銷售人員身份證復(fù)印件及聯(lián)系方式
11、經(jīng)營企業(yè)的銷售人員勞動(dòng)用工合同、社保證明
12、報(bào)名時(shí)需攜帶一套交醫(yī)學(xué)裝備部審核,中標(biāo)方所投產(chǎn)品若為無菌耗材的,需另提供一套完整證照給公共衛(wèi)生部審核。
二、要求:
1、所有證件需在有效期內(nèi),醫(yī)療器械注冊證已過期的,需提供到期日之前食品藥品監(jiān)督管理局已受理的受理通知書;
2、所有證照需加蓋生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)紅章;
3、投標(biāo)時(shí)做好投標(biāo)文件,證件按上述次序排列。