當前位置：
致各位供應商：我院擬對以下項目進行院內采購：
一、項目內容
| 名稱 | 使用科室 | 用途 | 技術參數(shù)要求 |
| 全自動化學發(fā)光分析儀 | 檢驗科 | 用于體外定量檢測氧化低密度脂蛋白含量 | 1、全自動化學發(fā)光法 2、可以用于氧化低密度脂蛋白（ox-LDL)定量檢測。 3、試劑位：≥10個。 4、樣本位：≥30個。 5、檢測速度：≥50測試/小時 |
| 氧化低密度脂蛋白檢測試劑盒 | 1、校準周期：≥28天。 2、精密度：批內CV≤10%，批間CV≤15%。 3、試劑有效期≥12個月。 4、準確度:相對偏差≤15%。 | ||
| 氧化低密度脂蛋白質控品 | / | ||
| 氧化低密度脂蛋白校準品 | / | ||
| 全自動免疫檢驗系統(tǒng)用底物液 | / | ||
| 清洗液 | / | ||
| 反應杯 | / |
二、報名要求：
1.供應商資格條件要求：
1.1、具有獨立承擔民事責任的能力；
1.2、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
1.3、具有履行合同所必須的設備和專業(yè)技術能力；
1.4、有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
1.5、供應商參加本次采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；
1.6、本項目參加采購活動的投標人、法定代表人(非法人負責人、自然人本人)在前3年內不得具有行賄犯罪記錄；
1.7、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
2、本項目的特定資格要求：
2.1、若報價產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，報價產品及其配置產品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；
2.2、若報價產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，供應商若為報價產品生產廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證或生產備案憑證；供應商若為報價產品非生產廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證或經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外）；若響應產品包含按一類醫(yī)療器械產品管理的醫(yī)用耗材，備案憑證無產品信息的，須補充提供藥監(jiān)部門官方網(wǎng)站的備案信息截圖，截圖須包含清晰完整的產品信息和藥監(jiān)部門字樣。（提供相關截圖）
2.3、①本次采購試劑需是四川省醫(yī)療保障信息大數(shù)據(jù)一體化平臺-藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)掛網(wǎng)產品；②二類、三類高值、低值醫(yī)用耗材需是四川省醫(yī)療保障信息大數(shù)據(jù)一體化平臺-藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)掛網(wǎng)產品；（提供平臺商品代碼或產品流水號）。
備注：
報價文件格式以報名時領取的版本為準；
歡迎有相關產品、具備合格資質、具有相應供應及服務能力的供應商參加報名。
報名方式：網(wǎng)上報名
報名截止時間：****18時，逾期不接受報名
聯(lián)系人：點擊登錄查看
聯(lián)系電話：****
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供應商報名須知：
供應商報名時按照要求提供有關證明材料，包括以下內容：
1、供應商多證合一營業(yè)執(zhí)照、經營許可證；
2、生產廠家/上級代理商多證合一營業(yè)執(zhí)照、經營許可證；
3、生產廠家/上級代理商授權書；
4、產品注冊證/備案憑證；
5、法定代表人授權書、法定代表人和授權代表身份證復印件；
6、產品用戶清單；
7、無違法違紀記錄（承諾書模版見附件：模板--無違法違紀承諾書.doc），并提供信用中國官網(wǎng)記錄截圖信用中國 (creditchina.gov.cn)
8、無不良記錄（承諾書模版見附件：模版--承諾函.doc）；
報名注意事項：
以上資料發(fā)送至郵箱：****@qq.com
發(fā)送資料標題注明公司名稱、報名項目名稱
產品基本信息表發(fā)送Excel格式
| 聯(lián)系人 | 聯(lián)系方式 | 供應商名稱 | 產品名稱（注冊證名稱） | 生產企業(yè) | 規(guī)格型號 | 計價單位 | 流水號 | 備注 |
