當(dāng)前位置：
根據(jù)工作需要，我院擬面向社會(huì)對(duì)以下醫(yī)療耗材進(jìn)行公開(kāi)招選，誠(chéng)邀符合條件的供應(yīng)商參加比選采購(gòu)。
一、項(xiàng)目名稱(chēng)：醫(yī)療耗材一批
二、項(xiàng)目編號(hào)：****
三、產(chǎn)品相關(guān)信息詳見(jiàn)下表：
| 包號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品用途、規(guī)格及要求 | 商務(wù)要求 | 使用科室 |
| 1 | 膜式氧合器 | 用于重癥患者術(shù)后呼吸支持應(yīng)用ECMO中，配套索林心肺轉(zhuǎn)流離心泵系統(tǒng)SCP+SCPC,代替肺的功能，以及控制動(dòng)/靜脈的溫度。具有獨(dú)立無(wú)菌包裝，帶有生物涂層，適用于成人與兒童，成人膜式氧合器：最大血流量≤5 L/min，預(yù)充量≤150ml，兒童膜式氧合器：最大血流量≤2.4 L/min，預(yù)充量≤90ml | 為四川醫(yī)保公共服務(wù)網(wǎng)上《藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)》掛網(wǎng)的產(chǎn)品 | ICU |
| 2 | 離心泵頭 | 適用于重癥患者術(shù)后呼吸支持應(yīng)用ECMO中，配套索林人工膜肺離心泵系統(tǒng)SCP+SCPC，暫停天然心臟或體外膜式氧合器。具有獨(dú)立的無(wú)菌包裝；帶有生物涂層能夠支持長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)使用，連續(xù)使用時(shí)間≥4天 | 為四川醫(yī)保公共服務(wù)網(wǎng)上《藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)》掛網(wǎng)的產(chǎn)品 | ICU |
| 3 | 一次性使用離心杯式血細(xì)胞回收器 | 產(chǎn)品包含離心杯、泵管管路、收集袋、廢液收集部分、吸引管管路及負(fù)壓吸引管。用于外科手術(shù)或創(chuàng)傷出血時(shí)，對(duì)患者進(jìn)行血液回收、通過(guò)離心方式實(shí)現(xiàn)血液成分分離、清洗、置換。吸引管管路和負(fù)壓吸引管組件將患者創(chuàng)傷或術(shù)中流出的血液收集到一次性使用血液收集裝置中?？捎糜诰┚?000P血液回收機(jī)。 | 為四川醫(yī)保公共服務(wù)網(wǎng)上《藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)》掛網(wǎng)的產(chǎn)品 | 麻醉科 |
| 4 | 一次性使用血液回收罐裝置 | 可與血液回收機(jī)配套使用，吸引管管路、及負(fù)壓吸引管組成。用于外科手術(shù)或創(chuàng)傷出血時(shí)，對(duì)患者進(jìn)行血液回收、血液成分分離、清洗、置換。可用于京精3000P血液回收機(jī)使用。尺寸（內(nèi)徑mm/壁厚mm）：吸引管管路6.3/1.25；負(fù)壓吸引管6.3/1.25 | 為四川醫(yī)保公共服務(wù)網(wǎng)上《藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)》掛網(wǎng)的產(chǎn)品 | 麻醉科 |
| 5 | 一次性使用血液收集裝置 | 一次性使用血液收集裝置由吸引器、吸引管管路（含滴藥管、吸引管）、負(fù)壓吸引管、過(guò)濾儲(chǔ)血器等各部件組成（不包括血袋）。用于將手術(shù)中的失血收集、抗凝、過(guò)濾后直接進(jìn)行自體血液回收或經(jīng)血液回收及處理后回輸給病人?？捎糜诰┚?000P血液回收機(jī)。 | 為四川醫(yī)保公共服務(wù)網(wǎng)上《藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)》掛網(wǎng)的產(chǎn)品 | 麻醉科 |
備注：產(chǎn)品按四川醫(yī)保公共服務(wù)網(wǎng)《藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)》的“S”碼進(jìn)行響應(yīng)（沒(méi)有S碼的產(chǎn)品按G碼進(jìn)行響應(yīng)），即“S”碼下的所有規(guī)格均納入響應(yīng)文件。
四、供應(yīng)商應(yīng)具備的條件
1、具有獨(dú)立法人資格；
2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度，有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好紀(jì)錄；
3、具有履行合同的能力；
4、所供產(chǎn)品符合國(guó)家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；
5、一次性醫(yī)用耗材比選時(shí)需提供樣品用以比選；
6、收費(fèi)材料的醫(yī)保代碼必須是在國(guó)家醫(yī)保結(jié)算數(shù)據(jù)庫(kù)可查詢(xún)。
五、供應(yīng)商報(bào)名時(shí)需提交的文件資料
1、報(bào)名文件封面（模板詳見(jiàn)附件1）；
2、本公司的證件，包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、開(kāi)戶(hù)許可證、醫(yī)療器械（生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)）企業(yè)許可證/備案憑證；
3、生產(chǎn)廠家/上級(jí)代理商的證件，包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、開(kāi)戶(hù)許可證、醫(yī)療器械（生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)）企業(yè)許可證/備案憑證、生產(chǎn)產(chǎn)品登記表；
4、醫(yī)療器械注冊(cè)證/備案信息；
5、公司間授權(quán)委托書(shū) ；
6、本公司法人對(duì)業(yè)務(wù)代表的授權(quán)委托書(shū)（包含授權(quán)期限、聯(lián)系電話）、法人和業(yè)務(wù)代表的身份證復(fù)印件。
注：所有產(chǎn)品報(bào)名均采用郵箱報(bào)名（需要按要求上傳公司報(bào)名資質(zhì)壓縮文件及聯(lián)系人電話號(hào)碼）
六、比選時(shí)經(jīng)銷(xiāo)商需遞交的響應(yīng)文件資料
1、響應(yīng)文件封面（模板詳見(jiàn)附件2）；
2、產(chǎn)品報(bào)價(jià)單（模板詳見(jiàn)附件3）；
3、醫(yī)療器械注冊(cè)證/備案信息表 ；
4、本公司的證件，包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、開(kāi)戶(hù)許可證、醫(yī)療器械（生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)）企業(yè)許可證/備案憑證等；
5、本公司法人對(duì)業(yè)務(wù)代表的授權(quán)委托書(shū)（包含授權(quán)期限、授權(quán)范圍、聯(lián)系電話等內(nèi)容）、法人和業(yè)務(wù)代表的身份證復(fù)印件；
6、生產(chǎn)廠家/上級(jí)代理商的證件，包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、開(kāi)戶(hù)許可證、醫(yī)療器械（生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)）企業(yè)許可證/備案憑證；
7、公司間授權(quán)委托書(shū)；
8、產(chǎn)品的價(jià)格佐證資料（盡量提供三張省內(nèi)三甲醫(yī)院近期的銷(xiāo)售發(fā)票復(fù)印件）；
9、產(chǎn)品的使用說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽圖片、實(shí)物圖片、產(chǎn)品的合格證明文件（第三方檢驗(yàn)報(bào)告、進(jìn)口產(chǎn)品需提供報(bào)關(guān)資料）；
注：1、響應(yīng)文件按照以上順序做成正本1份、副本2份，正本和副本必須裝訂成冊(cè)；須采用粘貼方式左側(cè)裝訂，不得采用活頁(yè)夾等可隨時(shí)拆換的方式裝訂。以上文件正本每頁(yè)均需加蓋代理商鮮章。正本和副本須封裝在一個(gè)文件袋中，密封袋上應(yīng)注明投標(biāo)人名稱(chēng)、項(xiàng)目編號(hào)、項(xiàng)目名稱(chēng)、包號(hào)、分包名稱(chēng)等。參加不同項(xiàng)目請(qǐng)分別封裝。
2、所有資料及復(fù)印件清晰可辯，若資模糊不可分辨，視為未提供該頁(yè)資料。
七、報(bào)名時(shí)間及資料提交：****至****下午5:30，逾期遞交資料不予受理。
八、報(bào)名方式：本項(xiàng)目采取網(wǎng)上報(bào)名，請(qǐng)將報(bào)名資料做成PDF文件（PDF文件命名格式：項(xiàng)目名稱(chēng)+公司全稱(chēng)+聯(lián)系人+電話）發(fā)至郵箱：****@qq.com，郵件主題：公司全稱(chēng)+項(xiàng)目名稱(chēng)，遞交后請(qǐng)電話告之（****）。
九、比選時(shí)間：電話另行通知
十、比選地點(diǎn)：點(diǎn)擊登錄查看采購(gòu)供應(yīng)科辦公室
十一、項(xiàng)目咨詢(xún)電話：何老師 ****
監(jiān)督電話：楊老師 ****
黨風(fēng)廉政建設(shè)投訴電話：12388
十二、項(xiàng)目公示地點(diǎn)：點(diǎn)擊登錄查看官網(wǎng)
