當(dāng)前位置：
?、采購項(xiàng)?內(nèi)容
根據(jù)《政府采購進(jìn)口產(chǎn)品管理辦法》、《政府采購需求管理辦法》等政府采購法律法規(guī)規(guī)章要求，莆?中實(shí)招標(biāo)有限公司受莆?市城廂區(qū)醫(yī)院委托，為進(jìn)一步做好醫(yī)療設(shè)備采購工作，擬對以下醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行市場調(diào)研。有意愿參與的對象，根據(jù)以下要求提供方案并進(jìn)行報(bào)價(jià)。
| 最高限價(jià)（萬元） | ||||
| 序號 | 設(shè)備名稱 | 數(shù)量 | 預(yù)算總價(jià)（萬元） | |
| 1 | 全自動血液細(xì)胞分析儀 | 1套 | 30 | 30 |
| 2 | 全自動尿液分析工作站 | 1套 | 20 | 20 |
| 3 | 全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀析 | 1套 | 20 | 20 |
擬采購的貨物及要求：
序號1：全自動血液細(xì)胞分析儀（數(shù)量：1套；采購預(yù)算：30萬元）
（?）?途描述
1、用于血液中血細(xì)胞數(shù)量、百分比及形態(tài)分布的準(zhǔn)確檢測，檢測血液中CRP的濃度，輔助指導(dǎo)臨床進(jìn)行疾病診斷。模塊化設(shè)計(jì)，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)室項(xiàng)目和速度要求，自由增加模塊。
2、血細(xì)胞分析儀檢測方法及原理：血液分析采用半導(dǎo)體激光法、鞘流電阻抗法、熒光染色法和流式細(xì)胞技術(shù)原理，CRP檢測采用膠乳增強(qiáng)免疫散射比濁法。血細(xì)胞分析儀可以單機(jī)同時(shí)檢測血常規(guī)，CRP，SAA
3、血常規(guī)報(bào)告參數(shù)：血液分析報(bào)告參數(shù)≥37個(gè)，三維散點(diǎn)圖≥3個(gè)；體液分析報(bào)告參數(shù)≥7個(gè)；CRP報(bào)告參數(shù)≥2個(gè)；SAA報(bào)告參數(shù)≥1個(gè)。
4、單機(jī)檢測速度：CBC＋DIFF＋NRBC ≥110個(gè)樣本/小時(shí);CRP檢測：≥100 樣本/小時(shí)。
5、具有低值白細(xì)胞檢測功能，如遇白細(xì)胞低值時(shí)自動增加計(jì)數(shù)顆粒數(shù)量；具有≥2種血小板檢測功能，遇血小板受干擾標(biāo)本，自動追加專用血小板檢測通道，以解決血小板受干擾問題。
6.售后服務(wù)：配備廠家駐點(diǎn)工程師，設(shè)備維護(hù)由廠家工程師直服
7.與lis系統(tǒng)連接可雙向?qū)虢Y(jié)果。
（?）基本配置要求：
1. 儀器主機(jī) 1臺
2.條碼掃描儀1臺
3.電腦主機(jī) 1臺
4.顯示器 1臺
（三）其他需求：
1、儀器保修3年。
2、試劑具有對EDTA依賴性血小板聚集標(biāo)本的自解聚功能。
3、具有原廠配套的CFDA注冊的質(zhì)控物和校準(zhǔn)物。
（四）是否排除進(jìn)口產(chǎn)品：是
序號2：全自動尿液分析工作站（數(shù)量：1套；采購預(yù)算：20萬元）
（?）?途描述
1.尿液分析是一種簡單易行的檢驗(yàn)方法，通過觀察尿液的顏色、透明度、酸堿度、比重以及沉渣鏡檢等，能夠發(fā)現(xiàn)并診斷多種潛在的健康問題。
2.尿液干化學(xué)檢測與尿沉渣檢測應(yīng)為同一品牌儀器，有形成分檢測單模塊：120T/H，無需執(zhí)行調(diào)焦操作亦無需使用調(diào)焦液。
3.可以實(shí)時(shí)提供真實(shí)的有形成分全景視野圖+集類分割圖，方便用戶在線復(fù)合和存儲結(jié)果圖像，保存圖像≥60張實(shí)景圖像
4.識別率：紅細(xì)胞 ≥85%；白細(xì)胞 ≥85%；管型 ≥80%。
5.試劑種類少，無需特殊液體試劑和耗材（如：染液、稀釋液、鞘液、定焦液、一次性計(jì)數(shù)板等）以更好控制成本。
6.售后服務(wù)：配備廠家駐點(diǎn)工程師，設(shè)備維護(hù)由廠家工程師直服
7.與lis系統(tǒng)連接可雙向?qū)虢Y(jié)果。
（?）基本配置要求：
1.儀器主機(jī) 1臺
2.電腦主機(jī) 1臺
3.顯示器 1臺
4.條碼掃描儀1臺
（三）其他需求：
1、儀器保修3年。
（四）是否排除進(jìn)口產(chǎn)品：是
序號3：全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀析（數(shù)量：1套；采購預(yù)算：20萬元）
（?）?途描述
1.發(fā)光原理：直接化學(xué)發(fā)光
2.測試速度：≧600測試/小時(shí)
3.樣本處理模式：隨機(jī)、急診、批處理。
4.用于在實(shí)驗(yàn)室對血液樣品中的被分析物對人體進(jìn)行免疫分析，包括呼吸道病原體檢測（如甲、乙流IgM抗體、肺原支原體抗體、衣原體IgM/IgG抗體、人副流感、柯薩奇病毒B組、腺病毒、呼吸道合胞病毒IgM等）、腫瘤標(biāo)志物、EB病毒、高血壓、生長激素、骨代謝、心肌、炎癥、及其他傳染病抗體等，為臨床診斷提供依據(jù)。
5.試劑位：試劑位≧40個(gè)，可不停機(jī)隨時(shí)裝載試劑、替換。
6.試劑：包裝:集成式不用預(yù)處理，自帶標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品，能射頻識別讀取試劑盒信息，電子標(biāo)簽內(nèi)置主曲線，定標(biāo)：兩點(diǎn)定標(biāo)主曲線，穩(wěn)定期≧4周。
7.采樣：反應(yīng)杯：單杯，一次可裝載≧2000，可不間斷連續(xù)加載，樣本位≧300個(gè)，測試過程可連續(xù)裝載，急診優(yōu)先，取樣采用一次性吸頭（TIP吸頭）、具有液面探測凝塊探測、氣泡、碰撞探測。
8.售后服務(wù)：配備廠家駐點(diǎn)工程師，設(shè)備維護(hù)由廠家工程師直服
9.與lis系統(tǒng)連接可雙向?qū)虢Y(jié)果。
（?）基本配置要求：
1.儀器主機(jī) 1臺
2.電腦主機(jī) 1臺
3.顯示器 1臺
4.條碼掃描儀1臺
（三）其他需求：
1、儀器保修3年。
（四）是否排除進(jìn)口產(chǎn)品：是
?、對供應(yīng)商要求：
2.1資質(zhì)：提供年檢合格的營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、醫(yī)療器械生產(chǎn)（或經(jīng)營）許可證等相關(guān)資質(zhì)證件（提供復(fù)印件，原件備查）。
2.2近兩年內(nèi)未因不良行為被相關(guān)行政部門通報(bào)或在莆田市公共資源交易中心有不良行為記錄的。
三、對潛在供應(yīng)商或?商遞交資料的要求（必須提供以下資料）：
3.1.設(shè)備的報(bào)價(jià)及價(jià)格依據(jù)：提供近2年內(nèi)同級醫(yī)院同規(guī)格設(shè)備的中標(biāo)（成交）通知書或發(fā)票復(fù)印件（請根據(jù)本公告的預(yù)算價(jià)提供相應(yīng)檔次的設(shè)備，預(yù)算價(jià)如有偏離，請對偏離予以說明，數(shù)據(jù)分析合理的予以采納）。
3.2.提供設(shè)備所需全部耗材、試劑及易耗品價(jià)格，并說明單次使用的耗材或試劑價(jià)格，收費(fèi)情況，是否列入醫(yī)保范圍，易耗品需說明更換周期（如無耗材、試劑或易耗品請注明。耗材價(jià)格依據(jù)為福建省陽光平臺價(jià)格或其他省份中標(biāo)（成交）價(jià)格、省屬醫(yī)院已供貨價(jià)格發(fā)票復(fù)印件等）。
3.3.提供設(shè)備能開展的所有醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目和醫(yī)院此次購買的設(shè)備所要開展的醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目清單（清單包含服務(wù)項(xiàng)目名稱，編碼，收費(fèi)金額等信息）。
3.4.設(shè)備的產(chǎn)品彩頁、技術(shù)參數(shù)，配置清單（含分項(xiàng)價(jià)格）及與其他品牌同類型、同檔次產(chǎn)品的參數(shù)對比表。
3.5.提供設(shè)備彩頁、設(shè)備及供應(yīng)商的相關(guān)資質(zhì)證件。若所參與調(diào)研的設(shè)備屬于第二、三類醫(yī)療器械，參與調(diào)研的企業(yè)應(yīng)提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；若所參與調(diào)研的設(shè)備屬于第一類醫(yī)療器械，參與調(diào)研的企業(yè)應(yīng)提供生產(chǎn)備案憑證。
3.6.針對生產(chǎn)企業(yè)，需認(rèn)真對照《工業(yè)和信息化部、國家統(tǒng)計(jì)局、國家發(fā)展和改革委員會、財(cái)政部關(guān)于印發(fā)中小企業(yè)劃型標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的通知》（工信部聯(lián)企業(yè)[2011]300號）規(guī)定的劃分標(biāo)準(zhǔn)，并按照《國家統(tǒng)計(jì)局關(guān)于印發(fā)統(tǒng)計(jì)上大中小微型企業(yè)劃分辦法的通知》（國統(tǒng)字[2011]75號）規(guī)定準(zhǔn)確劃分企業(yè)類型。并提供是否列入中、小微企業(yè)的聲明。
3.7.若參與調(diào)研的設(shè)備需要和第三方設(shè)備或者軟件對接，需提供設(shè)備對接的可行性論證材料及承諾。
3.8.經(jīng)銷商或生產(chǎn)廠家需提供推介論證會所推介產(chǎn)品相關(guān)材料（經(jīng)銷商或生產(chǎn)廠家在推介產(chǎn)品時(shí)供采購人出席代表使用，請經(jīng)銷商或生產(chǎn)廠家合理考慮相關(guān)材料份數(shù)，無需密封）。
3.9以上所有材料及材料真實(shí)性聲明函（詳見附件）需逐頁加蓋遞交單位公章并膠裝成冊，在材料遞交時(shí)間內(nèi)密封遞交。紙質(zhì)文件一式伍份，需在密封袋騎縫密封處加蓋遞交單位公章，密封文件袋封面須注明所遞交材料的設(shè)備名稱、遞交單位全稱、業(yè)務(wù)員名字和聯(lián)系方式。潛在供應(yīng)商或廠商還需將提供的紙質(zhì)材料以word形式形成電子文檔。電子文檔一式貳份，儲存介質(zhì)要求為U盤，并用信封單獨(dú)密封與紙質(zhì)文件一同遞交?！咀ⅲ孩傩鑶为?dú)密封電子文檔，勿與紙質(zhì)文件密封在一起；②還需單獨(dú)遞交文件中的技術(shù)參數(shù)部分一式陸份（無需密封，用抽桿文件夾即可）】
注：潛在供應(yīng)商需能提供上述產(chǎn)品，并形成?套遞交材料，否則視為?效響應(yīng)。上述產(chǎn)品將嚴(yán)格按國家法律法規(guī)及流程進(jìn)?采購，中標(biāo)（成交）產(chǎn)品不限于此次參與調(diào)研的產(chǎn)品，歡迎相關(guān)設(shè)備?產(chǎn)?家直接報(bào)名參與醫(yī)院調(diào)研。
3.10參加推介論證會的人員須提供身份證原件、復(fù)印件及法人授權(quán)委托書。如參加推介論證會人員是法定代表人，則應(yīng)提供法定代表人資格證明書和身份證原件、復(fù)印件。
四、投遞?式、地址、聯(lián)系?式及材料遞交時(shí)間：
4.1.材料遞交時(shí)間：****至****，北京時(shí)間上午08:30-12:00，下午14:30-17:30（周末、國家法定節(jié)假日除外）。遞交材料應(yīng)在公告規(guī)定的截?時(shí)間前送達(dá)（時(shí)間以接收?簽收為準(zhǔn)），超過遞交時(shí)間送達(dá)及郵寄遞交的材料將被拒收。
4.2遞交方式：潛在供應(yīng)商或廠商將密封材料在材料遞交時(shí)間內(nèi)派人員現(xiàn)場遞交至莆田中實(shí)招標(biāo)有限公司
4.3.遞交地址：莆?中實(shí)招標(biāo)有限公司（莆田市****
4.4.招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)聯(lián)系方式：小洪、小陳???? 聯(lián)系電話:****
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招標(biāo)人或其招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人（項(xiàng)目負(fù)責(zé)人）： 陳陽
招標(biāo)人或其招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)（簽章）：
