金塔縣疾病預(yù)防控制中心全自動(dòng)五分類血細(xì)胞分析儀采購(gòu)項(xiàng)目

序號(hào)

貨物名稱

技術(shù)參數(shù)

單位

數(shù)量

備注

1

全自動(dòng)五分類血細(xì)胞分析儀

1.五分類血常規(guī)檢測(cè)原理：采用三角度激光散射技術(shù)，通過雙通道實(shí)現(xiàn)白細(xì)胞五分類檢測(cè)。

2.特定蛋白檢測(cè)原理：采用膠乳增強(qiáng)免疫散射比濁法檢測(cè)全程CRP。

3.報(bào)告參數(shù)：≥26項(xiàng)（不含直方圖及散點(diǎn)圖）。

4.研究參數(shù)：≥6項(xiàng)，含異常淋巴細(xì)胞、巨大未成熟細(xì)胞和有核紅細(xì)胞研究參數(shù)。

5.檢測(cè)圖形：散點(diǎn)圖≥4個(gè)，包括1個(gè)可旋轉(zhuǎn)三維立體散點(diǎn)圖。

6.檢測(cè)模式：至少具有CBC+DIFF+CRP、CBC+CRP、CBC+DIFF等全血檢測(cè)模式。

7.最小用血量≤ 20μL。

8.進(jìn)樣器容量：一次可同時(shí)裝載≥60個(gè)樣本。

9.檢測(cè)速度：≥90樣本/小時(shí)。

10.血樣模式：支持靜脈全血、末梢全血、預(yù)稀釋模式等。

11.預(yù)稀釋模式：自動(dòng)定量打出稀釋液，具備五分類+CRP功能。

12.進(jìn)樣方式：具有自動(dòng)封閉進(jìn)樣和手動(dòng)開放進(jìn)樣方式。

13.空白計(jì)數(shù)： HCT≤0.5%、CRP≤0.2 mg/L。

14.攜帶污染率： CRP≤0.5%。

15.血常規(guī)線性范圍：WBC：0-500.0×10^9/L，HCT：0-67.0%，PLT：0-5000×10^9/L。

16.CRP線性范圍：0.2-320mg/L。

17.數(shù)據(jù)存儲(chǔ)：儀器主機(jī)至少可存儲(chǔ)20萬條樣本數(shù)據(jù)信息。

18.試劑加樣：CRP抗體試劑加樣采用精密注射器分配，避免使用采樣針加樣帶來的交叉污染。

19.試劑存儲(chǔ)：主機(jī)內(nèi)置CRP抗體試劑冷藏裝置，關(guān)機(jī)后保持制冷。

20.儀器休眠：具備自動(dòng)休眠功能，主機(jī)停止操作進(jìn)入休眠狀態(tài)所需等待的時(shí)間可自定義設(shè)置,可設(shè)置時(shí)長(zhǎng)為2小時(shí)。

21.質(zhì)控管理：具有L-J 質(zhì)控，每個(gè)批號(hào)的質(zhì)控文件至少可保存400個(gè)質(zhì)控結(jié)果。

22.采樣針采用側(cè)開孔設(shè)計(jì)，具有防抵死功能，可減少堵孔并提高吸樣準(zhǔn)確性。

23.具有原廠生產(chǎn)的試劑、校準(zhǔn)品和質(zhì)控品，可提供溯源體系報(bào)告。

24.廠家具有CNAS認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)化血細(xì)胞參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室，保證結(jié)果準(zhǔn)確具有溯源性。（提供CNAS證書證明）。

套

1

其中包含血液細(xì)胞分析儀主機(jī)1臺(tái)、分析儀軟件系統(tǒng)1套、裝機(jī)試劑1套、試劑接管組件1套、線材（含電源線、網(wǎng)線、接地線）1套、廢液桶1個(gè)、離心管20個(gè)、空氣過濾器6個(gè)、U盤1個(gè)、試管架6個(gè)、產(chǎn)品配附件及文件1套