福鼎市管陽衛(wèi)生院全自動生化分析儀采購項目

資格審查要求概況

評審點具體描述

資格承諾函

①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商，應當根據(jù)投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，無需提供《政府采購法實施條例》第十七條第一款規(guī)定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規(guī)定提交供應商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的，供應商還應按要求提供相應的證明材料。

落實政府采購政策的證明材料（專門面向中小企業(yè)采購）

1. 根據(jù)《財政部、工業(yè)和信息化部關于印發(fā)〈政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法〉的通知》（財庫〔2020〕46號）規(guī)定，本項目屬于“工業(yè)”只接受中小企業(yè)前來報價[供應商須按照投標文件格式中的中小企業(yè)聲明函模板正確填寫相關信息，否則按無效投標處理]，監(jiān)獄企業(yè)及殘疾人福利性單位均視同中小企業(yè)。 2.監(jiān)獄企業(yè)視同小型、微型企業(yè)，供應商為監(jiān)獄企業(yè)的，可不提供中小企業(yè)聲明函，但須提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局（含新疆生產(chǎn)建設兵團）出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。3.殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)，供應商為殘疾人福利性單位的，可不提供中小企業(yè)聲明函，但須提供的《殘疾人福利性單位聲明函》。

其他資格證明文件

本項目所投貨物屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準：①供應商為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進口產(chǎn)品除外）；供應商為經(jīng)銷商的，投標貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，投標貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》，投標貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無須提供此項；②投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應取得《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應提供)。所有證件均應在有效期內并提供相關證明材料復印件；③本項特定條件不屬于政府采購供應商資格承諾函承諾范圍，供應商須提供相應證明材料復印件；④供應商提供的相應證明材料復印件均應符合：內容完整、清晰、整潔，并由供應商加蓋其單位公章。

序號

標的名稱

數(shù)量

標的金額 （元）

計量單位

所屬行業(yè)

是否允許進口貨物

1

全自動生化分析儀

1

120000

臺

工業(yè)

否