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關(guān)于透析機加裝模塊升級達到在線血壓監(jiān)測的征求意見公示

四川宜賓 全部類型 2025年07月09日
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各潛在供應(yīng)商、單位、個人:
一、采購單位:點擊登錄查看
二、采購項目名稱:點擊登錄查看透析機加裝模塊升級達到在線血壓監(jiān)測
三、項目擬推薦單一來源供應(yīng)商名稱:費森尤斯醫(yī)藥用品(上海)有限公司,地址:中國(上海)自由貿(mào)易試驗區(qū)富特西一路439號01號樓第A部位,聯(lián)系電話:****。
四、采取單一來源方式采購理由:我院現(xiàn)有費森尤斯血液透析機11臺(4008B、4008S),因治療要增加在線血壓監(jiān)測,經(jīng)費森尤斯廠家工程師現(xiàn)場檢查,需加裝 BPM 才能滿足要求。
1.此設(shè)備由費森尤斯獨家研發(fā)和生產(chǎn),費森尤斯醫(yī)藥用品(上海)有限公司全權(quán)負責(zé)中國境內(nèi)該產(chǎn)品的銷售和售后服務(wù),其保養(yǎng)和維修用零備件及功能性選件有唯一規(guī)格的要求,只有原廠能及時提供正規(guī)的零備件。
2.血液透析機是一種高技術(shù)性,高精密度的治療設(shè)備,其保養(yǎng)和維修用零備件及功能性選件是整臺機器的重要部件,也是整機醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證所載明的關(guān)鍵構(gòu)成部件。為保證醫(yī)院血透機的正常運行和患者透析質(zhì)量,延長機器使用壽命,符合相關(guān)醫(yī)療器械法律法規(guī)及符合《政府采購法》第三十一條所規(guī)定的保證原有采購項目一致性或服務(wù)配套的要求,設(shè)備故障維修所需的各備件,必須與原生產(chǎn)廠商的型號和性能保持一致,以保障本院透析機正常工作,而這些備件只有原廠才能提供。
3.考慮到醫(yī)療設(shè)備檢查和治療的精準(zhǔn)性,尤其是《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》18號令對醫(yī)療設(shè)備性能質(zhì)控方面有嚴(yán)格的要求,只有原廠商才可提供規(guī)范的維修保養(yǎng),保障醫(yī)療設(shè)備的正常使用的可靠性。
4.該設(shè)備屬治療型設(shè)備,技術(shù)水平先進,做為原廠 BPM 產(chǎn)品均與設(shè)備無縫銜接,在線監(jiān)測,目前市場上相關(guān)同類型產(chǎn)品均只能用于專用機型,非開放性裝置,為保證治療服務(wù)需要,充分發(fā)揮其作用和功能,本項目只能由費森尤斯提供原廠產(chǎn)品服務(wù)。
5.費森尤斯醫(yī)藥用品(上海)有限公司全權(quán)負責(zé)中國境內(nèi)費森尤斯醫(yī)療產(chǎn)品的銷售和售后服務(wù),服務(wù)期間由獲得費森尤斯廠家認證的工程師進行售后支持,所提供零配件均符合原廠技術(shù)要求,并保證零配件合法來源,質(zhì)量和到貨時間。為了保證項目服務(wù)的質(zhì)量,設(shè)備維保項目采用單一來源采購。
鑒于上述情況費森尤斯血透機加裝 BPM 項目只有費森尤斯醫(yī)藥(上海)有限公司原廠產(chǎn)品滿足要求,符合單一來源采購管理的規(guī)定。
五、其他事項:本事項征求意見期限自掛網(wǎng)之日起5個工作日內(nèi),潛在供應(yīng)商對該項目所采用單一來源采購方式及理由和相關(guān)需要提出異議的,可以在公示期內(nèi)將意見以書面形式向采購人提出書面意見,逾期提出異議將不再受理。
六、聯(lián)系方式
截止時間:2025年7月 14日17:00。
地點:點擊登錄查看采購辦(宜賓市****
聯(lián)系人:點擊登錄查看
聯(lián)系電話:****
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