哈爾濱二四二醫(yī)院貝克曼AU680全自動(dòng)生化分析儀相關(guān)試劑及質(zhì)控品采購項(xiàng)目公告（三次）

點(diǎn)擊登錄查看擬對貝克曼AU680全自動(dòng)生化分析儀相關(guān)試劑及質(zhì)控品進(jìn)行公開采購。（產(chǎn)品需求詳見附件一）

一、 資質(zhì)要求：
1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的中華人民共和國境內(nèi)法人；
2、生產(chǎn)企業(yè)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證（根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第276號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)《醫(yī)療器械分類目錄》的通知規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求具備相關(guān)資質(zhì)，并提供真實(shí)的證明材料，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的設(shè)備不作強(qiáng)行要求）；
3、產(chǎn)品代理商，須取得生產(chǎn)廠家為本項(xiàng)目產(chǎn)品的授權(quán)書，并提供企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、企業(yè)經(jīng)營許可證及備案憑證。

二、報(bào)名須知：
1、報(bào)名提供文件時(shí)間：****11：00至****16：00。（文件要求詳見附件二）
2、報(bào)送文件地點(diǎn)：點(diǎn)擊登錄查看采購中心

3、材料要求：談判文件正本 1 份、副本 5份；副本可由正本復(fù)??；談判文件正本每頁均需加蓋供應(yīng)企業(yè)公章，分別裝訂成冊，進(jìn)行遞交。

四、聯(lián)系方式：
聯(lián)系人：吳女士 電 話：****

二零二五年三月十七日